Estérification et huiles essentielles en Première OSE : la réaction d'estérification expliquée

Première Physique-Chimie Estérification et extraction des huiles essentielles

Estérification et extraction des huiles essentielles — Première OSE

Madagascar est un grand pays d'huiles essentielles : girofle d'Antsiranana, ylang-ylang de Nosy Be, ravintsara. Beaucoup de leurs odeurs proviennent de molécules appelées esters. En Première OSE, on apprend à fabriquer ces esters en laboratoire grâce à la réaction d'estérification. Comprendre cette réaction, c'est comprendre la chimie des parfums et des arômes qui font la richesse de notre île.

Estérification : réaction lente et limitée entre un acide carboxylique et un alcool qui produit un ester et de l'eau.

L'équation générale s'écrit : acide carboxylique + alcool → ester + eau. La réaction est dite limitée car elle ne se fait jamais totalement : il reste toujours des réactifs.

Exemple

Au lycée d'Antsirabe, Ravo fait réagir de l'acide éthanoïque avec de l'éthanol. Il obtient de l'éthanoate d'éthyle, un ester à l'odeur de vernis, et de l'eau. Cet ester, très volatil, rappelle les arômes que l'on extrait des plantes par hydrodistillation.

À retenir

  1. Un acide carboxylique et un alcool réagissent pour donner un ester et de l'eau.
  2. L'estérification est une réaction lente et limitée (jamais totale).
  3. Les esters sont responsables de nombreuses odeurs des huiles essentielles malgaches.

Exercice d'exemple

Exercice : Nirina mélange de l'acide méthanoïque et de l'éthanol. Cite les deux produits formés par l'estérification.
Voir la correction

L'estérification produit un ester, le méthanoate d'éthyle, et de l'eau (H2O). On écrit : acide méthanoïque + éthanol → méthanoate d'éthyle + eau.

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