Théorie chromosomique de l'hérédité et détermination du sexe — Terminale C
La théorie chromosomique, établie par Sutton et Morgan, affirme que les gènes sont portés par les chromosomes. Chez l'espèce humaine, le sexe lui-même est déterminé par une paire particulière de chromosomes. Comprendre ce mécanisme permet d'expliquer pourquoi, dans une famille d'Antananarivo comme ailleurs, naître fille ou garçon relève du hasard de la fécondation.
Soa et Hery, un couple d'Antsirabe, ont déjà deux filles. À chaque nouvelle grossesse, la probabilité d'avoir un garçon reste de 1/2 : le sexe dépend uniquement du spermatozoïde (X ou Y) du père qui féconde l'ovule, toujours porteur de X.
Croisement XX × XY : le spermatozoïde (X ou Y) fixe le sexe de l'enfant.
À retenir
- Les gènes sont portés par les chromosomes (théorie chromosomique de Sutton et Morgan).
- L'espèce humaine possède 23 paires : 22 paires d'autosomes et 1 paire de gonosomes.
- La femme est homogamétique (XX), l'homme est hétérogamétique (XY).
- C'est le spermatozoïde (X ou Y) qui détermine le sexe ; la probabilité fille/garçon est de 1/2.
Exercice d'exemple
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La mère ne produit que des ovules X ; le père produit des spermatozoïdes X ou Y (à parts égales). Échiquier : ovule X + spermatozoïde X → XX (fille) ; ovule X + spermatozoïde Y → XY (garçon). On obtient 1/2 XX et 1/2 XY, soit 50 % de garçons. C'est donc le chromosome apporté par le père qui détermine le sexe : Nirina a tort.
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